500 moteros, ramos de flores en mano, visitan a la patrona de Badajoz para visibilizar la ELA

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Uno de los momentos más destacados de esta quedada se desarrolló en la Ermita de la Soledad. Allí, los 40 clubes fueron entregando a la patrona de Badajoz un ramo cada uno.

Medio millar de moteros procedentes de 40 clubes de toda España acaban de participar en una quedada en Badajoz para visibilizar la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Hace tres años un grupo de aficionados a las motos firmaron un acuerdo por el que se comprometían con la asociación ELA Extremadura a realizar una concentración en la región para hacer más visible esta enfermedad. La Crónica de Badajoz cuenta la historia.

La primera cita se celebró en 2022 en Fregenal de la Sierra, la segunda en Trujillo en 2023 y este año se ha llevado a cabo en la ciudad. Fue este pasado sábado cuando las motos hicieron ruido por las calles pacenses hasta llegar a la vivienda de Manolo, uno de los enfermos de ELA. «Fue un momento muy emocionante, creemos que a Manolo le gustó mucho», asegura Toni Márquez, organizador del evento.

Lleno de flores solidarias

Los pacenses que pasaran por la plaza Alta podrían observar más de 300 motos ya que fue en ese característico lugar donde se concentraron durante parte de la mañana. Uno de los momentos más destacados de esta quedada se desarrolló en la Ermita de la Soledad. Allí, los 40 clubes fueron entregando a la patrona de Badajoz un ramo cada uno.

La primera cita se celebró en 2022 en Fregenal de la Sierra, la segunda en Trujillo y este año en Badajoz.

La asociación ELA Extremadura ha participado de este acto, el cual definen como «un momento precioso, estaba todo lleno de flores solidarias», decía Lola Dorado, su presidenta. Dorado reconocía que estaba llena de «emoción y euforia por ver el ruido que se ha hecho a favor de la enfermedad».

La paciente de ELA destacaba la importancia de este evento porque se necesita mucha visibilidad: «Hacerse visible es esencial, la gente que no conoce la ELA no ayuda, por eso me parece tan importante e impresionante el ruido que ha hecho este grupo motero en Badajoz», confesaba. La ELA afecta a poco más de 4.000 personas en España, de las cuales menos de 100 se encuentran en Extremadura y solo unos ocho casos en la ciudad.

La ELA afecta a poco más de 4.000 personas en España.

Según la presidenta, el próximo 21 de junio conmemorarán el día de la enfermedad y lo harán pidiendo la Ley de ELA. Dorado apunta que este amparo legal es necesario para dar un cuidado especializado a los enfermos: «Necesitamos un enfermero a nuestro lado todo el tiempo» y adelanta que el próximo 21 alzarán la voz para reclamarla.

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